Observational Study

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CAR-T細胞療法後におけるサイトメガロウイルス再活性化と死亡率の関連性

CAR-T細胞療法後のサイトメガロウイルス(CMV)再活性化が1年生存率に及ぼす潜在的な悪影響を、前向きコホート研究に基づき概説する。臓器障害がなく先制治療が行われる環境下でも、CMV再活性化が死亡リスク上昇の傾向を示す可能性を提示している。
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多発性骨髄腫における二重特異性抗体投与前のトシリズマブ予防的単回投与の有用性

多発性骨髄腫に対する二重特異性抗体療法において、トシリズマブの予防的単回投与が治療効果を維持したままCRS発症率を大幅に低減させることを概説する。標的抗原の異なる複数の薬剤において共通して有効であり、入院管理から外来管理への移行を支持するリアルワールドのエビデンスを提示している。
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大細胞型B細胞リンパ腫における治療終了時Phased Variant支援ctDNA MRDの臨床的有用性

初回治療後の大細胞型B細胞リンパ腫における再発リスク評価において、Phased Variant(PV)支援型ctDNA解析が従来のPET-CTを凌駕する精緻な予後予測能を有することを概説する。画像診断での偽陽性除外や潜在的リスクの層別化におけるPV-MRDの臨床的有用性を提示している。
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大細胞型B細胞リンパ腫の治療終了時におけるPhasED-Seqを用いたctDNA-MRDの予後予測能

大細胞型B細胞リンパ腫の治療終結時において、超高感度なPhasED-Seqを用いたctDNA-MRD測定がPET-CTの限界を補完する予後予測能を有することを概説する。MRD評価がPET-CTの偽陽性を除外し、再発リスクの高い症例を正確に抽出する臨床的有用性を提示している。
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節性成熟T細胞リンパ腫における初回完全奏効後の12か月以内再発(TTR12)による予後層別化と臨床的意義

初回治療で完全奏効を得た節性成熟T細胞リンパ腫において、12か月以内の再発(TTR12)が全生存期間に与える負の影響を国際コホート解析に基づき概説する。早期再発が高リスク群を特定する強力な予後指標であり、2次治療における新規薬剤の優先的導入を支持する根拠を提示している。
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初発難治性急性骨髄性白血病におけるドナー型別の同種造血幹細胞移植成績:EBMTレジストリに基づく大規模比較解析

初発難治性急性骨髄性白血病(prAML)を対象に、EBMTレジストリに基づきドナー型が移植予後に与える影響を解析した大規模研究を概説する。ハプロ一致移植が他のドナー型と比較して生存成績で劣ることを示しており、迅速な移植実施におけるドナー選択の重要な指針を提示している。
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大細胞型B細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法後の後期血液毒性の実態と臨床的意義

大細胞型B細胞リンパ腫に対するCAR-T細胞療法後、30日以降に発生する後期血液毒性の実態を新規のICAHT分類を用いて概説する。早期の重症ICAHTが後期毒性の独立したリスク因子であり、それが後期感染症のリスク増大に直結することを示した臨床的意義を提示している。
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晩期再発DLBCLに対するR-CHOP様療法による再治療:高齢・虚弱症例における有効性と5年以上の寛解維持の可能性

診断から2年以上経過して再発したDLBCL(晩期再発)に対し、初期治療で用いたR-CHOP様療法を再投与する有効性と安全性を概説する。特に5年以上経過して再発した高齢・虚弱症例において、強力な救援療法を回避しつつ長期的な疾患制御をもたらし得る現実的な治療選択肢としての可能性を提示している。
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HGBCL-DH-BCL2に対するDA-EPOCH-R導入の意義:BC州での集団ベース解析による予後改善の検証

HGBCL-DH-BCL2に対し、地域全体でDA-EPOCH-R療法を推奨するガイドラインを導入したことによる集団レベルでの予後改善効果を概説する。標準的なR-CHOP療法では予後不良な本疾患において、DA-EPOCH-Rの導入が生存率を大幅に向上させた実臨床データを提示している。
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濾胞性リンパ腫における初診時のリスク層別化を最適化する予後予測モデルFLIPI24の構築と検証

診断時にPOD24相当の高リスク群を同定可能な予後予測モデル「FLIPI24」は、濾胞性リンパ腫の予後予測精度を現行モデルより有意に向上させる。本モデルは、高リスク患者に対する早期の治療強化や臨床試験への誘導、および低リスク患者における過剰治療の回避を可能にする重要な指標となる。