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既治療の再発・難治性多発性骨髄腫に対するテクリスタマブ・ダラツムマブ併用療法の優越性:第3相MajesTEC-3試験

既治療の再発・難治性多発性骨髄腫に対し、テクリスタマブとダラツムマブの併用が標準治療を大幅に上回る無増悪生存期間および全生存期間の改善を示した第3相試験を概説する。高いMRD陰性化率と長期予後の向上を両立する新たな免疫療法の臨床的有用性を提示している。
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MSSA菌血症治療におけるセファゾリンのクロキサシリンに対する非劣性と優れた腎安全性の検証:CloCeBa試験

MSSA菌血症の治療において、セファゾリンが標準治療であるクロキサシリンに対し臨床的に非劣性であり、かつ急性腎障害のリスクを大幅に低減させることを示したランダム化比較試験の結果を概説する。これまで観察研究に留まっていたセファゾリンの有効性と、優れた腎安全性を前向きに実証した重要な報告である。
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濾胞性リンパ腫における初診時のリスク層別化を最適化する予後予測モデルFLIPI24の構築と検証

診断時にPOD24相当の高リスク群を同定可能な予後予測モデル「FLIPI24」は、濾胞性リンパ腫の予後予測精度を現行モデルより有意に向上させる。本モデルは、高リスク患者に対する早期の治療強化や臨床試験への誘導、および低リスク患者における過剰治療の回避を可能にする重要な指標となる。
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再発・難治性濾胞性リンパ腫に対するタファシタマブ+レナリドミド+リツキシマブ併用療法の有効性と安全性:第3相inMIND試験

再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し、既存のR2療法に抗CD19抗体タファシタマブを上乗せする有効性を検証した第3相inMIND試験の結果を概説する。POD24や抗CD20抗体抵抗性を含む高リスク群においても無増悪生存期間(PFS)の有意な改善が示されており、新たな標準治療の選択肢としての可能性が示唆された。
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合併症を有する未治療慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクス+オビヌツズマブ併用療法の固定期間投与:第3相CLL14試験

合併症を有する未治療慢性リンパ性白血病患者において、ベネトクラクスとオビヌツズマブによる固定期間治療が、化学免疫療法より優れた無増悪生存期間を示した。化学療法を用いず、高リスク遺伝学的背景を含む集団で高いMRD陰性率を達成した点が臨床的に重要である。
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院内・医療関連グラム陰性菌血流感染症に対するセフィデロコルの有効性と安全性:ランダム化比較試験(GAME CHANGER試験)

院内および医療関連グラム陰性菌血流感染症に対するセフィデロコルの非劣性を、ランダム化比較試験として初めて示した研究である。多剤耐性菌を含む複雑な耐性プロファイルに対する臨床成績が示され、治療選択が制限される状況における薬剤位置づけに重要な示唆を与えている。
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移植非適応の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫におけるモスネツズマブとポラツズマブ ベドチン併用療法の優越性:第III相SUNMO試験

移植不適応の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫において、モスネツズマブとポラツズマブ ベドチンの併用療法が、標準治療R-GemOxに対して無増悪生存期間と奏効率で明確な優越性を示した。外来で完結する固定期間治療として、化学療法に依存しない新たな治療選択肢を提示している。
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ステロイド抵抗性急性GVHDに対するルキソリチニブの長期的な優越性と安全性:第III相REACH2試験の最終解析結果

ステロイド抵抗性急性GVHDにおいて、ルキソリチニブが24か月追跡でも従来治療と比較して治療不成功バイ生存期間を有意に改善することを示した第III相試験の最終解析である。長期曝露においても新たな安全性シグナルは認められず、本剤の二次治療としての位置づけを強固に支持する。
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75歳以上の高齢者未治療びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するザヌブルチニブ、リツキシマブ、レナリドミド併用療法の有効性と安全性を評価する第2相試験

標準的化学療法に不耐容な75歳以上の未治療DLBCL患者を対象に、ザヌブルチニブ・リツキシマブ・レナリドミド併用(ZR2)が高い完全奏効率と良好な生存成績を示した第2相試験である。治療効果が腫瘍遺伝子異常よりも腫瘍微小環境、とくにcDC1活性化やT細胞免疫記憶と関連していた点は、高齢者DLBCL治療の新たな治療概念を示唆する。
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再発・難治性濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブとR2療法の併用:第1b/2相試験における高い完全奏効率と長期予後の検討(EPCORE NHL-2)

再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し、エプコリタマブとR2療法の固定期間併用が、極めて高い完全奏効率と深い奏効を示した第1b/2相試験である。POD24や二重抵抗性などの高リスク群においても良好な治療成績が得られ、ケモフリー治療としての臨床的意義を示した。