Bispecific Antibody

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非ホジキンリンパ腫におけるグロフィタマブ併用療法の基礎医学的進展:ADCおよび化学療法フリー戦略の基盤

CD20標的T細胞係合抗体グロフィタマブが、ADCや化学療法との併用により抗原不均一性やT細胞疲弊といった治療抵抗性を克服し得る機序を前臨床モデルで示した研究である。早期治療ラインや化学療法フリー戦略への展開を支える生物学的基盤を提示している。
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再発・難治性ALアミロイドーシスに対するエルラナタマブの有効性と安全性:高度心病変合併例を含む検討

ダラツムマブ抵抗性の再発・難治性ALアミロイドーシスにおいて、BCMA標的二重特異性抗体エルラナタマブが迅速かつ深い血液学的奏効と臓器奏効を示した後方視的解析である。高度心病変を有する高リスク症例を含む実臨床集団における新たな治療選択肢の可能性を示唆している。
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移植非適応の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫におけるモスネツズマブとポラツズマブ ベドチン併用療法の優越性:第III相SUNMO試験

移植不適応の再発・難治性大細胞型B細胞リンパ腫において、モスネツズマブとポラツズマブ ベドチンの併用療法が、標準治療R-GemOxに対して無増悪生存期間と奏効率で明確な優越性を示した。外来で完結する固定期間治療として、化学療法に依存しない新たな治療選択肢を提示している。
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再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対するCD3/CD20二重特異性抗体のリアルワールドでの治療成績とCD20発現の意義

米国におけるCD3/CD20二重特異性抗体エプコリタマブおよびグロフィタマブの最大規模リアルワールド解析であり、治験不適格例を含む集団における有効性と安全性を示した。特に治療前後のCD20発現低下が明確な予後不良因子であることを示し、実臨床における再生検と抗原評価の重要性を明らかにしている。
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BCMA CAR-T療法への橋渡しとしてのトアルクエタマブ:GPRC5D標的による順次治療の有効性と安全性検証

GPRC5D標的二重特異性抗体タルケタマブを用いた、BCMA CAR-T療法への橋渡し治療の有効性と安全性を検証した多施設レトロスペクティブ解析。
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再発・難治性多発性骨髄腫に対するトアルクエタマブ+ダラツムマブ併用療法の安全性評価:TRIMM-2試験

GPRC5D標的二重特異性抗体トアルクエタマブとダラツムマブ併用療法は、BCMA治療後を含む再発難治性多発性骨髄腫において高い奏効率と一貫した安全性を示した。