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高齢者進行期古典的ホジキンリンパ腫に対するPETガイド下BrECADD療法の有効性と安全性の検討:GHSG HD21試験第二相2コホート

進行期古典的ホジキンリンパ腫の高齢患者に対し、PETガイド下BrECADD療法の有効性と安全性を検証した第II相試験の結果を概説する。適切な用量調節を行うことで、75歳までの高齢者においても高い治療完遂率と良好な2年無増悪生存率(91.5%)を両立し得ることが示された。
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再発・難治性多発性骨髄腫におけるイサツキシマブ皮下注用ウェアラブル注入器の有効性と安全性の検証:第III相IRAKLIA試験

再発・難治性多発性骨髄腫に対し、ウェアラブル注入器(OBI)を用いたイサツキシマブ皮下投与の非劣性を検証した第III相IRAKLIA試験の結果を概説する。従来の静注投与と比較して奏効率の非劣性が証明されただけでなく、輸注関連反応の劇的な減少と患者満足度の向上が示された。
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未治療TP53変異陽性急性骨髄性白血病に対するMagrolimab併用療法の有効性を検証した第III相試験:ENHANCE-2

予後不良なTP53変異陽性AMLに対するMagrolimab併用療法の有効性を検証した第III相試験(ENHANCE-2)の結果、主要評価項目である全生存期間の改善は示されなかった。本疾患における新規治療開発の困難さと、先行する第Ib相試験の結果を慎重に解釈する必要性を再認識させるものである。
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未治療の強力化学療法不適応AMLに対するベネトクラクス+アザシチジンへのマグロリマブ上乗せ効果の検証:第3相ENHANCE-3試験

強力化学療法不適応の未治療AMLにおいて、ベネトクラクス+アザシチジンへのマグロリマブ上乗せ効果を検証した第3相試験である。生存期間の改善は示されず、感染症関連の致死的有害事象が増加した点は、抗CD47療法の今後の開発戦略に重要な示唆を与える。
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非好中球減少症の重症患者における侵襲性真菌感染症:診断的困難と非典型的な臨床像に関するレビュー

ICUにおける非好中球減少症患者の二大真菌感染症であるカンジダ症とアスペルギルス症について、最新の疫学と診断ツールの有効性を概説する。診断の遅れが致命的となる病態に対し、バイオマーカーの活用と適切な治療薬選択、TDMを含む管理戦略を提示している。
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進行期古典的ホジキンリンパ腫におけるN-AVD療法の年齢層別ベネフィット:S1826試験サブセット解析による長期追跡報告

進行期古典的ホジキンリンパ腫において、ニボルマブ併用N-AVD療法が全年齢層で高い有効性と良好な安全性を示した。特に思春期患者で放射線療法の使用をほぼ回避できた点は、長期毒性低減の観点から重要である。
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MRSAおよびVRE陽性患者における接触予防策の是非:最新エビデンスと臨床的影響に基づく論点の整理

MRSAおよびVREに対する接触予防策の継続・廃止を巡る議論について、最新のエビデンスと患者・医療現場への影響を整理した論説である。感染抑制効果と心理的・経済的・環境的負担のバランスを再考する視点を提示している。
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人工呼吸器装着患者に対する消化管選択的除菌(SDD)の死亡率改善効果:国際共同クラスターランダム化比較試験SuDDICUの結果

消化管選択的除菌(SDD)は有効性が示唆されつつも耐性菌の懸念から普及してこなかった。本研究は国際共同クラスターランダム化比較試験により、現代の集中治療環境におけるSDDの死亡率への影響と微生物学的影響を検証した。
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合併症を有する未治療慢性リンパ性白血病に対するベネトクラクス+オビヌツズマブ併用療法の固定期間投与:第3相CLL14試験

合併症を有する未治療慢性リンパ性白血病患者において、ベネトクラクスとオビヌツズマブによる固定期間治療が、化学免疫療法より優れた無増悪生存期間を示した。化学療法を用いず、高リスク遺伝学的背景を含む集団で高いMRD陰性率を達成した点が臨床的に重要である。
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非ホジキンリンパ腫におけるグロフィタマブ併用療法の基礎医学的進展:ADCおよび化学療法フリー戦略の基盤

CD20標的T細胞係合抗体グロフィタマブが、ADCや化学療法との併用により抗原不均一性やT細胞疲弊といった治療抵抗性を克服し得る機序を前臨床モデルで示した研究である。早期治療ラインや化学療法フリー戦略への展開を支える生物学的基盤を提示している。