Recent Papers 晩期再発DLBCLに対するR-CHOP様療法による再治療：高齢・虚弱症例における有効性と5年以上の寛解維持の可能性
診断から2年以上経過して再発したDLBCL（晩期再発）に対し、初期治療で用いたR-CHOP様療法を再投与する有効性と安全性を概説する。特に5年以上経過して再発した高齢・虚弱症例において、強力な救援療法を回避しつつ長期的な疾患制御をもたらし得る現実的な治療選択肢としての可能性を提示している。
Recent Papers
Recent Papers 
Recent Papers メニン阻害薬による内因性レトロウイルス誘発とT細胞活性化を介したGVL効果の増強
メニン阻害薬が白血病細胞の内因性レトロウイルス誘発を介した免疫原性向上と、ドナーT細胞の直接的な活性化という二重の機序でGVL効果を著明に増強することを概説する。移植後の再発が課題となるKMT2A再構成やNPM1変異陽性AMLにおいて、免疫逃避を打破する新たな維持療法戦略としての可能性を提示している。
Recent Papers 2022–2023年における侵襲性A群連鎖球菌感染症の世界的急増：背景要因と分子疫学的動態に関する臨床知見
2022年末から2023年にかけて世界各地で発生した侵襲性A群連鎖球菌（iGAS）感染症の急増について、集団免疫の減衰、ウイルス流行との相互作用、高病原性クローンの拡散という複合的な背景要因を概説する。将来的な監視体制と公衆衛生戦略を構築する上で不可欠な臨床的および疫学的エビデンスを統合している。
Recent Papers MSSA菌血症治療におけるセファゾリンのクロキサシリンに対する非劣性と優れた腎安全性の検証：CloCeBa試験
MSSA菌血症の治療において、セファゾリンが標準治療であるクロキサシリンに対し臨床的に非劣性であり、かつ急性腎障害のリスクを大幅に低減させることを示したランダム化比較試験の結果を概説する。これまで観察研究に留まっていたセファゾリンの有効性と、優れた腎安全性を前向きに実証した重要な報告である。
Recent Papers HGBCL-DH-BCL2に対するDA-EPOCH-R導入の意義：BC州での集団ベース解析による予後改善の検証
HGBCL-DH-BCL2に対し、地域全体でDA-EPOCH-R療法を推奨するガイドラインを導入したことによる集団レベルでの予後改善効果を概説する。標準的なR-CHOP療法では予後不良な本疾患において、DA-EPOCH-Rの導入が生存率を大幅に向上させた実臨床データを提示している。
Recent Papers 濾胞性リンパ腫における初診時のリスク層別化を最適化する予後予測モデルFLIPI24の構築と検証
診断時にPOD24相当の高リスク群を同定可能な予後予測モデル「FLIPI24」は、濾胞性リンパ腫の予後予測精度を現行モデルより有意に向上させる。本モデルは、高リスク患者に対する早期の治療強化や臨床試験への誘導、および低リスク患者における過剰治療の回避を可能にする重要な指標となる。
Recent Papers t(11;14)陽性再発・難治性多発性骨髄腫に対するベネトクラクス＋デキサメタゾン療法の第III相試験：CANOVA試験
t(11;14)陽性の再発・難治性多発性骨髄腫を対象に、ベネトクラクス＋デキサメタゾン療法を標準治療のポマリドミド併用療法と直接比較した第III相CANOVA試験の結果を概説する。主要評価項目のPFSで有意差は示せなかったものの、特定の細胞遺伝学的異常を標的としたバイオマーカー選別による個別化医療の可能性と課題を提示している。
Recent Papers 初発CBF急性骨髄性白血病に対する強力な化学療法へのダサチニブ上乗せ効果の検証：第3相AMLSG 21-13試験
初発コアバインディングファクター急性骨髄性白血病（CBF-AML）に対し、強力な化学療法へのダサチニブ上乗せ効果を検証した第3相試験の結果を概説する。期待されていたイベントフリー生存期間（EFS）の改善は認められず、むしろ重篤な有害事象を有意に増強させることが明らかとなった。
Recent Papers 再発・難治性濾胞性リンパ腫に対するタファシタマブ＋レナリドミド＋リツキシマブ併用療法の有効性と安全性：第3相inMIND試験
再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し、既存のR2療法に抗CD19抗体タファシタマブを上乗せする有効性を検証した第3相inMIND試験の結果を概説する。POD24や抗CD20抗体抵抗性を含む高リスク群においても無増悪生存期間（PFS）の有意な改善が示されており、新たな標準治療の選択肢としての可能性が示唆された。
Recent Papers 敗血症疑いに対するゲンタマイシン併用療法の安全性：広域βラクタム薬と比較した大規模後方視的検討
敗血症疑い患者に対する短期間のゲンタマイシン併用療法は、広域βラクタム薬単剤と比較して急性腎障害（AKI）や死亡のリスクを増大させないことが大規模後方視的解析で示された。腎毒性への過度な懸念を払拭し、低耐性地域における抗菌薬適正使用を推進する上での重要な安全性の根拠を提示している。